1%

Szanowni Państwo, Drodzy Koledzy, Koleżanki, Przyjaciele, Nieznajomi – nagłaśniajcie, lajkujcie udostępniajcie i pamiętajcie o Ani rozliczając Wasz 1%.

I co z tego, że nie chodzi – i tak szaleje na wózku
i co z tego, że źle widzi – i tak godzinami ogląda książeczki
i co z tego, że jest sztucznie karmiona rurką do żołądka – i tak kocha lody i bezy
i co z tego, że drżą jej ręce – i tak godzinami układa puzzle i tory
i co z tego, że prawie nie mówi – i tak jest zawsze duszą towarzystwa
i co z tego, ze jest maluteńka – i tak z przyjemnością karmi wielkie zwierzęta
i co z tego, że statystycznie zostało jej kilka lat życia – i tak śmieje się, i daje nam mnóstwo radości
i co z tego, że jej organizm jest dramatycznie wyniszczony – i tak ma najpiękniejszy uśmiech świata

Ania cierpi na zespół Cockayne’a neurodegeneracyjną chorobę genetyczną przez którą mając 7 lat ma wzrost 2 latka a wagę 10 miesięcznego dziecka, przez którą wewnątrz mózgu powstają zwapnienia a mielinizacja (wyznacznik rozwoju układu nerwowego) jest na poziomie noworodkowym.

Terapia w USA pomaga Ani ale potrzeba na nią worka pieniędzy – będziemy wdzięczni, jeśli zechcecie na ten cel przeznaczyć 1% z Waszego podatku: KRS 000037904 a w rubryce „informacje uzupełniające”: 17874 Starosolska Anna.
Serdecznie dziękujemy!

Recommended Posts

Napisz komentarz